日前,國家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心正式面向獲得立項(xiàng)支持的企業(yè)下發(fā)《關(guān)于“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)2017年度立項(xiàng)課題的通知》,百洋醫(yī)藥集團(tuán)旗下百洋制藥作為中國高端仿制藥企業(yè),其5個仿制藥項(xiàng)目獲十三五國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)立項(xiàng)支持,并成為中國仿制藥國際化的一員,這也意味著百洋制藥的高端仿制藥研發(fā)生產(chǎn)能力已處于行業(yè)領(lǐng)先地位,中國制藥企業(yè)也正迎來以技術(shù)為核心競爭力的新時代。
國仿制藥與國際接軌,新藥創(chuàng)制備受重視
近年來,針對仿制藥的研發(fā)創(chuàng)新工作,國家利好政策頻發(fā),在最近的2018年1月23日,中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組第二次會議還審議通過《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的若干意見》。該意見明確指出,要改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策,促進(jìn)仿制藥研發(fā)創(chuàng)新,提升質(zhì)量療效,提高藥品供應(yīng)保障能力,更好地保障廣大人民群眾用藥需求。
隨著國家政策紅利的持續(xù)示好及國內(nèi)仿制藥市場環(huán)境的變化,國內(nèi)制藥企業(yè)也正迎來以研發(fā)技術(shù)為核心競爭力的新一輪發(fā)展機(jī)遇。對于中國制藥企業(yè)而言,一個創(chuàng)新藥物的上市一般需要10-12年左右的時間,投資在8億美元左右,絕大多數(shù)中國藥企還不具備這樣的實(shí)力,因此大部分中國藥企一直都在走仿創(chuàng)結(jié)合的道路,且大多以生產(chǎn)中低端仿制藥為主。但另一方面,以百洋制藥為代表的眾多中國高端制藥企業(yè)也已經(jīng)逐漸摸索出了一條以高端技術(shù)研發(fā)為核心的發(fā)展道路,并已經(jīng)成功走出國門。
作為承擔(dān)國家十三五重大課題的制藥企業(yè)之一,百洋制藥的口服固體高端制劑國際化研究產(chǎn)品入選5個,具體包括鹽酸二甲雙胍緩釋片、鹽酸度洛西汀腸溶膠囊、格列吡嗪控釋片、硝苯地平控釋片及卡馬西平控釋片。這不僅意味著入選產(chǎn)品已列為國家戰(zhàn)略品種,其研究團(tuán)隊(duì)也已晉入國家隊(duì)序列。
百洋制藥聚焦高端仿制藥,水平與國際看齊
百洋制藥董事雷繼鋒先生介紹到:“百洋制藥申報(bào)的課題項(xiàng)目經(jīng)國家衛(wèi)計(jì)委、科技部多輪專家的嚴(yán)格評審,經(jīng)過多次答辯,符合國家十三五‘重大新藥創(chuàng)制’科技重大專項(xiàng)的要求,被國家衛(wèi)計(jì)委確定為承擔(dān)國家十三五重大課題的制藥企業(yè)之一,并成為青島市唯一一家課題入選的制藥企業(yè),也是山東省僅有的三家企業(yè)之一。而作為一個新建的制藥企業(yè),一次獲批五個產(chǎn)品在國內(nèi)尚屬首例?!?/p>
目前,百洋制藥具有相應(yīng)的技術(shù)平臺,有符合緩控釋劑生產(chǎn)的工藝和先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備,其基礎(chǔ)設(shè)施也符合國內(nèi)外EHS要求,并達(dá)到國際先進(jìn)水平。按照新版GMP要求和美國GMP的要求建立了高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,并于2015年6月份通過了國內(nèi)新版GMP認(rèn)證,于2016年10月零缺陷通過了美國FDA的cGMP認(rèn)證。同時,為完成該專項(xiàng)計(jì)劃,百洋制藥還建立了以專家為課題負(fù)責(zé)人,以博士、碩士為主的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。
作為青島市唯一一家課題入選的制藥企業(yè),百洋制藥預(yù)計(jì)到2025年,5項(xiàng)產(chǎn)品將實(shí)現(xiàn)銷售創(chuàng)收10億元,利潤可達(dá)4億元,國家稅收可超1.5億元,將為青島經(jīng)濟(jì)的發(fā)展注入全新動力。同時,百洋制藥也將打造青島醫(yī)藥先進(jìn)制造的新名片,為即墨市、青島市、山東省乃至全國的醫(yī)藥企業(yè)樹立仿制藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及其國際化的新標(biāo)桿。
未來,百洋制藥也將以本次入選國家十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)計(jì)劃為契機(jī),持續(xù)聚焦于高端仿制藥的研發(fā)生產(chǎn),與仿制藥國際一流研發(fā)生產(chǎn)水平看齊,同時實(shí)現(xiàn)中美市場同步銷售,使更多的高端仿制藥貼上“中國制造”的標(biāo)簽。
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